尚振伟，博士，讲师。研究方向为统计遗传学和生物信息学，主要从事复杂疾病风险基因识别研究。近年来发表相关SCI科研论文17篇（其中第一作者及并列一作8篇）。主持英国beat365官方网站入口创新科学研究基金1项，参与国家自然科学基金7项，参与黑龙江省自然科学面上基金1项。
邮箱：shangzhenwei@ems.hrbmu.edu.cn
讲授课程：
《概率论与数理统计》、《生物统计学》、《统计遗传学》、《高等多元统计分析》等课程。
主持或参加科研项目：
1、 国家自然科学基金重大研究计划, 92046018,重大疾病基因组遗传大数据资源平台建设及其示范应用, 2021/01至2021/12, 20万元,在研,参与
2、 国家自然科学基金面上项目, 31970651,整合遗传与表观遗传信息研发类风湿性关节炎风险评估模型, 2020/01至2023/12, 58万元,在研,参与
3、国家自然科学基金重大研究计划, 91746113,基于基因组大数据的类风湿性关节炎发病风险预警研究, 2018/01至2020/12, 43万元,结题,参与
4、国家自然科学基金青年项目, 81701350,建立基于神经发育数据的孤独症表观调控网络解析孤独症发生机制, 2018/01至2020/12, 20万元,结题,参与
5、国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目, 81600403,结合疾病易感位点挖掘策略与目标区域测序技术识别中国人群炎症性肠病的致病变异, 2017/01至2019/12, 17万元,结题,参与
6、英国beat365官方网站入口创新科学研究基金，2017JCZX49，基于GWAS的多发性硬化相关风险因子识别及其发病机制研究，2017/06-2019/05，4.8万元，在研，主持。
7、国家自然科学基金面上项目，61300116，面向人类复杂疾病的eQTL模块挖掘及其meta分析方法研究，2014/01-2016/12，23万元，已结题，参与
8、 国家自然科学基金青年项目，31200934，基于新一代测序数据的类风湿性关节炎相关基因和通路的群体遗传差异研究，2013/01-2015/12，18.0万元，已结题，参与
9、黑龙江省自然科学基金面上项目，C201206，利用生物信息融合技术整合多层次数据研究RA遗传机制，2013/01-2015/12，3.0万元，已结题，参与
近年主要研究论文：
(1)Shang Z#,Sun W, Zhang M, Xu L, Jia X, Zhang R, Fu S: Identification of key genes associated with multiple sclerosis based on gene expression data from peripheral blood mononuclear cells. PeerJ 2020, 8:e8357.
(2)Luan M,Shang Z#, Teng Y, Chen X, Zhang M, Lv H, Zhang R: The shared and specific mechanism of four autoimmune diseases. Oncotarget 2017, 8(65):108355-108374.
(3)Zhang M, Mu H,Shang Z#, Kang K, Lv H, Duan L, Li J, Chen X, Teng Y, Jiang Y et al: Genome-wide pathway-based association analysis identifies risk pathways associated with Parkinson's disease. Neuroscience 2017, 340:398-410.
(4)Shang Zhenwei#, Lv Hongchao#, Zhang Mingming#, Duan Lian#, Wang Situo, Li Jin, Liu Guiyou, Zhang Ruijie*, Jiang Yongshuai*. Genome-wide haplotype association study identify TNFRSF1A, CASP7, LRP1B, CDH1 and TG genes associated with Alzheimer's disease in Caribbean Hispanic individuals. Oncotarget. 2015 Dec 15; 6(40):42504-14.
(5)Lv Hongchao#, Zhang Mingming#,Shang Zhenwei#(并列第一作者), Li Jin, Zhang Shanshan, Duan Lian, Zhang Ruijie*,Genome-wide haplotype association study identify the FGFR2 gene as a risk gene for Acute Myeloid Leukemia,Oncotarget, 2017 Jan 31;8(5):7891-7899.
(6) Zhang Mingming#, Mu Hongbo#,Shang Zhenwei#(并列第一作者), Kang Kai#, Lv Hongchao, Duan Lian, Li Jin, Chen Xinren, Teng Yanbo, Jiang Yongshuai*, Zhang Ruijie*, Genome-wide pathway-based association analysis identifies risk pathways associated with Parkinson's disease, Neuroscience, 2017, Jan 6;340:398-410.
(7) Zhang Mingming#, Mu Hongbo#, Lv Hongchao#, Duan Lian#,Shang Zhenwei#(并列第一作者), Li Jin, Jiang Yongshuai, Zhang Ruijie*. Integrative analysis of genome-wide association studies and gene expression analysis identifies pathways associated with rheumatoid arthritis.Oncotarget, 2016Feb 23;7(8):8580-9.
(8) Zhang Ruijie#,*, Luan Meiwei#,Shang Zhenwei#(并列第一作者), Duan Lian#, Tang Guoping#, Shi Miao, Lv Wenhua, Zhu Hongjie, Li Jin, Lv Hongchao, Zhang Mingming, Liu Guiyou, Chen He*, Jiang Yongshuai*. RADB: a database of rheumatoid arthritis-related polymorphisms. Database (Oxford). 2014 Sep 15; 2014. pii: bau090.
(9) Lv Wenhua#, Zheng Jiajia#, Luan Meiwei#, Shi Miao#, Zhu Hongjie#, Zhang Mingming, Lv Hongchao,Shang Zhenwei, Duan Lian, Zhang Ruijie*, Jiang Yongshuai*. Comparing the evolutionary conservation between human essential genes, human orthologs of mouse essential genes and human housekeeping genes. Brief Bioinform. 2015 Nov;16(6):922-31.
